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2017년 10월호 [특집] 모발과 피부색 관장하는 색소세포를 살피다 2

백발개선, 백발방지제의 개발

백발개선, 백발방지제의 개발

白髪改善・白髪防止剤の開発

Development of cosmetics for seniors in consideration of aging skin and cosmetics consciousness

 

다구치 노부히코(田口暢彦, Nobuhiko Taguchi)

하타 토시히로(畑 俊宏, Toshihiro Hata)

 

그림 1 HMV Ⅱ 세포에 의한 YS extract의 멜라닌 생산 촉진효과

 

1. 서론

백발모의 약 20~30%는 모모(毛母)의 색소세포가 존재하고 있는 상태의 백발 모포라고 한다. 이와 같은 백발 모포의 경우 색소세포의 색소생산 관련인자의 유전자 발현량을 촉진해 멜라닌 생산량을 증가시키는 등 백발을 흑발로 개선하는 것이 이론적으로는 가능하다. 멜라닌 생산의 유전자 발현은 MITF(microphthalmia-associated transcription factor)에 의해 제어되고 있다. TYR(tyrosinase), DCT(dopachrome tautomerase), TYR1(tyrosinase-related protein1)의 프로모터 상에 존재하는 M 박스라고 부르는 배열에 MITF가 결합하여 유전자 발현을 촉진한다.

 

MITF 자신의 주요 제어로는 ① WNT가 수용체인 FZD(frizzled)에 결합하여 β 카테닌의 핵 이행을 통해 전사제어를 하는 WNT/β 카테닌 시그널, ② α-MSH(melanocyte-stimulating hormone α) 또는 ASIP(agouti signaling protein)과 MC1R(melanocortin 1 receptor)을 통한 전사제어, ③ EDN(endothelin)과 EDNRB(endothelin receptor B)를 통한 MITF의 인산화에 의한 전사활성 촉진, ④ KITL(kit ligand)과 KIT를 통한 MITF의 인산화에 의한 전사활성 촉진을 들 수 있다. 많은 백발 개선연구에서 이러한 색소생산 관련인자의 발현량을 높이는 추출물과 화합물의 스크리닝이 진행되고 있다.

 

이에 대해 벌지(bulge) 영역에 존재하는 색소 줄기세포의 분화, 고갈이 원인인 백발은 모모에 색소세포를 공급할 수 없게 되기 때문에 영원히 흑발로 돌아올 일은 없을 것으로 여겨지고 있다. 나이나 모주기를 거듭함에 따라 색소 줄기세포가 분화, 고갈한 백발 모포의 비율이 많아지는 점에서 젊은 때부터 백발방지가 중요하다. 백발 방지효과를 평가하는 유효한 시험 방법이 존재하지 않기 때문에 해결수단이 아직 존재하지 않는다.

 

※ 이 기사는 프레그런스저널코리아에 수록된 기사입니다. 이 기사의 전체 내용은 프레그런스저널코리아 2017년 10월호에서 확인하실 수 있습니다.

 



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