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2018년 5월호 [특집] 멜라닌 생성 억제 메커니즘과 미백제 개발 4

미백에 대한 새로운 접근 - 3-O-Glyceryl-2-O-hexyl ascorbate (VC-HG)에 의한 멜라노사이트 내부의 멜라노좀 이송억제

미백에 대한 새로운 접근 - 3-O-Glyceryl-2-O-hexyl ascorbate (VC-HG)에 의한 멜라노사이트 내부의 멜라노좀 이송억제
美白への新規アプローチ - ヘキシル3-グリセリルアスコルビン酸(VC-HG)によるメラノサイト内のメラノソーム輸送阻害
A new approach to skin whitening - 3-O-Glyceryl-2-O-hexyl ascorbate(VC-HG) interferes with melanosome transport in melanocyte

 

岸本真紀子(기시모토 마키코, Makiko Kishimoto)

勝山雄志(가츠야마 유우시, Yushi Katsuyama)

吉岡正人(요시오카 마사토, Masato Yoshioka)

 

그림1 멜라닌의 합성과 대사

 

1. 서론

 

투명하고 깨끗한 피부는 많은 여성들이 꿈꾸는 것이며 아름다움에 대한 관심 중에서도 특히 미백은 많은 여성들이 신경을 쓰고 있는 분야다. 기미와 칙칙함등 국소적인 피부색의 변화가 신경이 쓰이는 것은 물론이거니와 최근에는 자연스러운 메이크업도 유행하고 있어 피부 전체를 깨끗하고 밝게, 아름답게 하고 싶다고 생각하는 여성들이 많다. 피부색은 피부 속에 존재하는 멜라닌의 양에 의해 결정되지만 지금까지의 선행연구로 그 합성과 대사과정의 상세한 내용이 밝혀졌기 때문에 미백제 개발의 목표가 될 수 있는 작용 지점도 다양화하고 있다.


종래에는 멜라노사이트 내부의 멜라닌 합성 율속효 소(rate-limiting-enzyme, 律速酵素)인 티로시나아제에 주목한 미백제가 주로 개발되고 있었다. 하지만 표피 케라티노사이트나 진피섬유아세포에서 분비되는 인자가 파라크린(paracrine, 측분비)적으로 멜라노사 이트에 작용함으로써 멜라닌 합성경로의 활성화나 가지상 돌기의 신장을 유도하는 것으로 밝혀져 1)~3) 최근 에는 여기에 대응한 미백제도 활발히 개발되고 있다.


예를 들어 UVB 노출에 의해 케라티노사이트에서 방출되는 Interleukin-1α(IL-1α), α-melanocyte-stimulating hormone(α-MSH) 등의 멜라노사이트 활성화 인자의 생성억제, 멜라노사이트의 증식억제, 표피 턴 오버의 항진에 의한 멜라닌 배출촉진 등의 효과를 가진 유효 성분이 개발돼 4) 시장에 유통되고 있다(그림1). 또한 최근에는 일부 티로시나아제 길항억제제가 백반을 유발하는 것으로 밝혀져 안전성 관점에서도 멜라닌 합성 자체가 아니라 주위의 대사 메커니즘에 착안한 미백제 개발에 관심이 높아지고 있다.

 

※ 이 기사는 프레그런스저널코리아에 수록된 기사입니다. 이 기사의 전체 내용은 프레그런스저널코리아 2018년 1월호에서 확인하실 수 있습니다.

 



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