# 두피관리용 Acetyl Hexapeptide-8 앰플 항노화, 탄력 개선 효과

이 연구는 Acetyle Hexapeptide-8을 활성원료로 사용해 두피관리용 앰플을 제조했다. 3%와 5% AH-8 앰플의 in vitro와 in vivo에서 탄력 개선 효능을 평가했다. 제조한 두피관리용 앰플의 안정성은 원심분리, 사이클링, 점도, pH의 변화로 평가했다. 안전성 평가는 in vitro에서의 인체각질 형성세포 (HaCaT)와 인체피부섬유아세포 (HS68)을 사용해 세포독성을 평가했다.

In vivo에서는 30∼40대의 성인 여성을 대상으로 누적자극시험(Cumulative Irritation Test; CIT)을 실시했다. 항노화와 탄력 개선의 효능평가는 HaCaT세포를 이용해 SOD2, FOXO1, ACTN1, COL17A1, ITGB4의 mRNA 발현 변화를 RT-qPCR로 측정했다.

또 마우스 피부에 자외선을 조사한 후두피관리용 앰플을 6주간 처치 후 교원질과 탄력섬유의 변화를 특수염색 후 이미지 분석 프로그램을 이용해 비교했다. 안정성 평가 결과 Vehicle, 3%와 5% AH-8 앰플 모두 원심분리 테스트, 사이클링 테스트, 점도와 pH 변화가 화장품 평가기준을 만족해 물리, 화학적으로 제형 안정성을 확인했다.

그림4 AH-8 앰플의 원심분리 테스트

생물학적 안전성 평가 결과, 3% AH-8 앰플 시료가 5% AH-8 앰플 보다 세포 생존율이 높게 나타나 5% AH-8 앰플보다 세포독성이 상대적으로 낮게 나타났다. 인체 적용에 대한 누적자극시험 결과, 3%와 5% AH-8 앰플 모두 피부 적용 시 알레르기 반응이 나타나지 않아 피부에 안전하게 사용할 수 있음을 확인했다. SOD2, FOXO1, ACTN1, COL17A1, ITGB4 mRNA 발현을 측정한 결과, 3%와 5% AH-8 앰플 모두 항노화 인자인 SOD2, FOXO1 mRNA 발현이 증가했다.

탄력 개선 관련 인자인 ACTN1 mRNA 발현은 AH-8 함량이 가장 높은 고농도 (5% AH-8 ampoule 1.75 ㎍/mL)에서 발현이 증가됐고 COL17A1과 ITGB4 mRNA 발현 또한 증가했다. 마우스 피부 조직에서 면역조직화학염색을 통해 교원질과 탄력섬유 발현 변화를 살펴본 결과 5% AH-8 앰플 시료에서 가장 크게 증가되는 것을 확인했다.

Vehicle 앰플은 행나무 잎 추출물과 녹차추출물을 함유했다. Vehicle 앰플과 비교하였을 때 AH-8 앰플이 in vitro와 in vivo에서 탄력 개선 효능이 매우 우수하게 나타났다. 이러한 결과를 종합했을 때 AH-8은 두피 탄력과 항노화 개선 효능이 우수한 화장품 활성원료로서 활용을 증명했다.