# 자외선, 블루라이트, 근적외선 조사로 인한 색소 반점 형성 가능성과 포스파티딜이노시톨 고함유 리포좀에 의한 억제 효과

햇빛에 의한 흑색 반점(solar lentigo, SL)은 만성적인 태양광선 노출로 광노화가 초래되어 피부에 생기는 전형적인 색소 반점이다. 태양광선은 자외선(UV), 가시 광선, 적외선(IR)이 포함되어 있고 그 중에서도 UV는 활성산소종(ROS)의 강력한 개시제(initiator)이기 때문에 이제까지 SL 형성의 주된 원인이라고 생각됐다.

그러나 최근 가시광선 중 가장 높은 에너지를 갖는 청색광(Blue Light : BL)이나 적외선(IR)으로부터 피부 생리에 미치는 영향과 ROS 생성 관여에 대해 많은 연구가 보고되고 있다¹⁾. 예를 들어 BL은 색소세포인 멜라닌 생성을 항진(亢進)시키고²⁾ IR은 섬유아세포의 진피 매트릭스(matrix) 대사에 영향을 주고 있다³⁾⁴⁾. 그러나 태양광선에 포함 되어 있는 이러한 스펙트럼(spectrum) 영역의 빛이 SL 형성에 미치는 영향에 대해서는 불분명한 점이 많다.

그림1 포스파티딜이노시톨(PI)의 대표 구조

SL과 같은 피부 색소반점 형성 프로세스는 ① 색소 세포의 증식, ② 멜라닌 합성의 증가, ③ 색소세포로 만들어진 멜라닌 색소를 함유하는 멜라노솜(MS)의 케라 티노사이트(keratinocyte)로의 침입이라는 세 가지 주요 단계로 나뉜다⁵⁾.

본 연구에서는 스텝③의 케라티노사이트로의 MS 이동에 주목해 SL 형성에 대한 UV, BL, IR의 관여 가능성을 검토했다. 또 글리세롤인지질의 일종인 포스파 티딜이노시톨(phosphatidylinositol)(PI, 그림1)을 높은 비율로 배합한 리포좀(liposome) 소재인 PrimeLipid™ PI에 의한 케라티노사이트로의 MS 이동 억제 가능성에 대해서 평가했다.

PI는 PI와 하이드로제네이티드레시틴(hydrogenated lecithin), 피토스테롤(phytosterol)을 독자적인 제법으로 복합화한 리포좀 조제용 소재로 호모믹서(Homo Mixer)만으로 쉽게 리포좀 액을 조제할 수 있다(표1). 이 리포좀(이하 PI리포좀)은 투명성이 높고 안정성도 매우 양호하며 투과형전자현미경(TEM, negative 염색)으로 관찰했을 때 지름 50~100nm의 멀티라멜라베시클(multi lamella vesicle)을 형성하고 있는 것으로 확인됐다⁶⁾.